Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Uuring uuringuravimi STK-002 ühekordsete annuste ohutuse, talutavuse ja ekspositsiooni uurimiseks autosomaalselt dominantse nägemisnärvi atroofiaga (ADOA) patsientidel

In Sellel leheküljel

Kliinilises uuringus

2023-506290-35-00 Värbamine, aktiivne
Uuring uuringuravimi STK-002 ühekordsete annuste ohutuse, talutavuse ja ekspositsiooni uurimiseks autosomaalselt dominantse nägemisnärvi atroofiaga (ADOA) patsientidel

A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Exposure of Single Doses of the study medicine STK-002, in Patients with Autosomal Dominant Optic Atrophy (ADOA)

Interventsiooniline
Interventsiooniline

haigus

Haiguse tüüp

ADOA

Patsiendi tüüp

Täiskasvanud

Lapsed

Kaasamine / välistamine

Avamise kuupäev

15/03/2024

Lõppkuupäev

08/12/2026

Kaasamise kriteeriumid:

rohkem

Välistamiskriteeriumid:

rohkem

Rahastamine

Tööstus

Kaasatud liikmed

Peamised uurijad

Pr Michael LARSEN

Esindaja

Taani

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
VAATA ROHKEM

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Esindaja

Saksamaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
VAATA ROHKEM

Pr Katarina Stingl

Esindaja

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
VAATA ROHKEM

Pr Berthold Pemp

Asendaja

Austria

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8)
VAATA ROHKEM

ERN EYE liige uurib saiti

HCP: peamised uurijad