Kliinilises uuringus
2013-005393-22 Lõpetatud
QLT091001 efektiivsuse ja ohutuse uuring võrkkesta pigmentepiteeli valgu 65 (RPE65) või letsitiini: retinoolatsüültransferaasi (LRAT) mutatsioonist põhjustatud päriliku võrkkestahaigusega (IRD) patsientidel
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
haigus
Haiguse tüüp
Retiniit Pigmentosa
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
Jah
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
tööstus
Kaasatud liikmed
Teised uurijad
Dr Katarina Stingl
Esindaja
Saksamaa
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Dr Susanne KOHL
Asendaja
Saksamaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany