Kliinilises uuringus
haigus
Haiguse tüüp
Leberi pärilik optiline neuropaatia (LHON)
Harva kasutatavate ravimite äratundmine
NA
Patsiendi tüüp
Täiskasvanud
Lapsed
Kaasamine / välistamine
Rahastamine
tööstus
Kaasatud liikmed
Peamised uurijad
Pr Bart LEROY
Esindaja
Belgia
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Teised uurijad
Pr Elfride DE BAERE
Asendaja
Belgia
Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
ERN EYE liige uurib saiti
HCP: peamised uurijad
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium