Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Eberhart Zrenner

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Eberhart Zrenner

Saksamaa

meeskond

Dr Katarina Stingl

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Dr Susanne KOHL

Saksamaa

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Dr Thomas Wheeler-Schilling

Saksamaa

Riiklik integratsioon (TWG9)
Vaata veel

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Saksamaa

Vaata veel

M.Sc. Melanie Kempf

Saksamaa

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Ronja Jung

Saksamaa

Teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Milda Reith

Saksamaa

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Krunoslav Stingl

Saksamaa

Teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

Ülikooli Silmahaigla pakub kõrgeimal tasemel tervishoiuteenust kõigis oftalmoloogia valdkondades enam kui 60.000 XNUMX konsultatsiooniga...

kontakt

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany

Kliinilised uuringud

Teaduslikud väljaanded

Longitudinal Changes of Fixation Stability and Location Within 24 Months in Stargardt Disease: ProgStar Report No. 16

Tõenäoliselt ei ole fikseerimisparameetrid STGD1 kliiniliste uuringute jaoks tundlikud tulemusnäitajad, kuid võivad anda kasulikku lisateavet ...

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Kasulike eelduste abil rekonstrueerisime enne mutatsioonisündmust OPN1LW / OPN1MW geeniklastri koostise ja koopiate arvu ...

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Missense muutustega patsientidel oli parem BCVA ja suurem struktuurne terviklikkus. See on oluline patsiendi prognoosimiseks ja...