Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr Catherine Vignal-Clermont

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Catherine Vignal-Clermont

Prantsusmaa

Töörühma juht: Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Muud töörühmad: Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)

meeskond

HCP keskus

1905. aastal loodud Rothschildi fondi haigla on tänu parun Adolphe de Rothschildi pärandusele ülikoolihaigla, mis on tunnustatud...

kontakt

Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France

25-29 Rue Manin
75019 Paris
France

Kliinilised uuringud

NCT02064569 Lõpetatud

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02771379 Lõpetatud

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT03293524 Aktiivne, ei värba

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02652767 Lõpetatud

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03406104 Lõpetatud

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02652780 Lõpetatud

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche