Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

kättesaadavus

Lisateavet juurdepääsetavuse kohta

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Teksti logo ERN-EYE TÖÖRIISTAD
CPMS REDgistry E-õpe Liikmete ala
kättesaadavus

Dr Alberta Thiadens

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Alberta Thiadens

Esindaja

Holland

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), geneetiline diagnostika (TWG6), teadusuuringud (TWG8)

meeskond

HCP keskus

Patsiendihooldus Erasmus MC tegeleb tippkliinilise abiga patsientidele, kellel on keerulised hooldusvajadused, haruldased haigused või ägedad hooldusvajadused ja...
Loe edasi>

kontakt

Erasmus MC: University Medical Center Rotterdam, Netherlands

Doctor Molewaterplein 40
3015 GD Rotterdam
Netherlands
+ 31 10 704 0704
Külasta Koduleht

Kliinilised uuringud

Minge kliiniliste uuringute avalehele
NCT04967287 Aktiivne, ei värba

MyopiaX Treatment for the Reduction of Myopia Progression in Children and Adolescents: Safety and Efficacy Investigation

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Enamikul patsientidel näitas XLRS aeglast halvenemist alates teisest elukümnendist, mis viitab optimaalsele võimalusele...

rohkem

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Et hinnata katarakti operatsiooni visuaalset tulemust pigmentosa retiniidiga patsientidel...

rohkem

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

GUCY2D-ga seotud Leberi kaasasündinud amauroos põhjustas funduskoopial raske kaasasündinud nägemiskahjustuse suhteliselt puutumata makulaarse anatoomiaga ...

rohkem

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Siin tutvustame tulemusi 1,192 proovi kohta, mis läbisid smMIP-põhise sekveneerimise, kasutades RP-LCA smMIP-sid ...

PDF - 1 MB

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Missense muutustega patsientidel oli parem BCVA ja suurem struktuurne terviklikkus. See on oluline patsiendi prognoosimiseks ja...

rohkem

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Meie andmed näitavad, et ravi (suukaudse) CAI-ga võib olla kasulik CFC lühiajaliseks raviks patsientidel, kellel on...

rohkem
Vaadake rohkem teaduslikke väljaandeid