Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Francesco Testa

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Francesco Testa

Asendaja

Itaalia

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7)

meeskond

Pr Francesca Simonelli

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Raffaella Brunetti Pierri

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Valentina Di Iorio

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Paolo Melillo

Itaalia

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10)
Vaata veel

HCP keskus

Campania AUU Luigi Vanvitelli ülikooli haruldaste silmahaiguste keskus pakub diagnostilisi, taastusravi ja terapeutilisi kursusi...

kontakt

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

Kliinilised uuringud

NCT04855045 Tundmatu

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT04794101 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04671433 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03364153 Aktiivne, ei värba

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04435366 Lõpetatud

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

Siin tutvustame tulemusi 1,192 proovi kohta, mis läbisid smMIP-põhise sekveneerimise, kasutades RP-LCA smMIP-sid ...

PDF - 1 MB