Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr Anne-Françoise Roux

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Anne-Françoise Roux

Prantsusmaa

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)

meeskond

Pr Isabelle MEUNIER

Prantsusmaa

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Catherine Blanchet

Prantsusmaa

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Agathe Robertie

Prantsusmaa

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

2004. aastal märgistatud MAOLYA on riiklik tugikeskus multisensoorsete pärilike haiguste diagnoosimiseks ja raviks koos isoleeritud või...

kontakt

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France

Teaduslikud väljaanded

CEP162 deficiency causes human retinal degeneration and reveals a dual role in ciliogenesis and neurogenesis

Leidsime, et üleminekutsooni jaoks vajaliku tsentrosoomi ja mikrotuubulitega seotud valgu CEP162 kärbiva variandi homosügootsus ...

PDF -