Liikmete teave
Pr Matthieu Robert
Prantsusmaa
Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7)
meeskond
Pr Dominique BREMOND-GIGNAC
Prantsusmaa
Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Dr Alejandra Daruich-Matet
Prantsusmaa
Riiklik integratsioon (TWG9), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
HCP keskus
Haruldaste haiguste referentkeskus oftalmoloogias tunnustati 2006. aastal haruldaste haiguste kava 2006–2011 osana, märgistus 2017. aastal ümber....
kontakt
OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Kliinilised uuringud
NCT04153344 Lõpetatud
Function of the Pigment Epithelium in Patients With Type 1 Neurofibromatosis (NEF-1)
Vaatlus