Liikmete teave
Pr Francesco PARMEGGIANI
Esindaja
Itaalia
Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5)
meeskond
Pr Agnese SUPPIEJ
Itaalia
Halva nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8)
Töörühma juht
Chiara Ceccato
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Dr Katia De Nadai
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Pr Marco Mura
Itaalia
Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Sara ZAMENGO
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Lorenzo Iannuzzi
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Maria Eleonora Reffo
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Elena Mercuriali
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
HCP keskus
Kirde-Itaalias tegutseb Veneto piirkonna retiniidi pigmentosa keskus. RP keskus töötab oftalmoloogia osakonnas...
kontakt
Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy
Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1
35012 Camposampiero Padova
Italy
Kliinilised uuringud
NCT04525261 Lõpetatud
Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene
Vaatlus
RSFVEN-330/2010-BIS Lõpetatud
Therapeutic management of patients with cystoid macular edema secondary to retinitis pigmentosa.
Interventsiooniline
NCT01490827 Lõpetatud
Argus II retinal prosthesis system post-market surveillance study protocol(Argus II PM-01-01)
Interventsiooniline
RSFVEN-330/2010 Lõpetatud
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
Vaatlus