Liikmete teave
Dr Christophe ORSSAUD
Asendaja
Prantsusmaa
Töörühm(ad): Neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9)
meeskond
HCP keskus
Haruldaste haiguste referentkeskus oftalmoloogias tunnustati 2006. aastal haruldaste haiguste kava 2006–2011 osana, märgistus 2017. aastal ümber....
kontakt
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Kliinilised uuringud
2020-004594-43 Lõpetatud
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
Interventsiooniline
NCT04561466 Värbamine, aktiivne
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
Interventsiooniline
NCT00422721 Lõpetatud
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Interventsiooniline
NCT02771379 Lõpetatud
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
Vaatlus
2017-001215-37 Lõpetatud
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
Interventsiooniline