Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr João Pedro Marques

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr João Pedro Marques

Esindaja

Portugal

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9)

meeskond

Joao Quadrado Gil

Portugal

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Pedro Fonseca

Portugal

Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Vaata veel

Dr Jorge Henriques

Portugal

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Raimundo Miguel

Portugal

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Catarina Paiva

Portugal

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Vaata veel

Pr Rufino Silva

Portugal

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

ULS-i missiooniks on pakkuda kvaliteetset ja diferentseeritud tervishoidu koolituse, õpetamise, teadustöö, teaduslike teadmiste ja ... kontekstis.

kontakt

Unidade Local de Saúde de Coimbra (ULS de Coimbra), Coimbra, Portugal

Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal

Kliinilised uuringud

NCT04423718 Lõpetatud

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT05642312 Aktiivne, ei värba

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE soodustab juurdepääsu geenitestidele RED-s ja rõhutab geneetilise testimise kliinilist vajadust ja asjakohasust...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

See teine ​​​​rahvusvaheline uuring IRD ravi kohta Euroopas toob esile püsivad olulised erinevused ravitud IRD patsientide arvus...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Töötati välja elektrooniline küsitluse küsimustik, milles on 48 küsimust konkreetselt RPE65-IRD-le (2019. aasta uuring 35), mis saadeti 2021. aasta juuniks numbrile 95...

PDF - 665 KB

Mutational Spectrum, Ocular and Olfactory Phenotypes of CNGB1-Related RP-Olfactory Dysfunction Syndrome in a Multiethnic Cohort

Meie uuring toetab varasemaid teateid autosomaalse retsessiivse RP-haistmishäire sündroomi kohta seoses teatud haigusi põhjustavate...

Genetic Testing of Patients with Inherited Retinal Diseases in the European Countries: An International Survey by the European Vision Institute

Expanding the genetic landscape of Usher syndrome type IV caused by pathogenic ARSG variants

Eyes Shut Homolog (EYS): Connecting Molecule to Disease