Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr Petra Liskova

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Petra Liskova

Esindaja

Tšehhi

Töörühma juht: Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4)
Muud töörühmad: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG)

meeskond

PhD Bohdan Kousal

Tšehhi

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Pavel Diblik

Tšehhi

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Marek Fichtl

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2)
Vaata veel

Pr Jarmila Heissigerova

Tšehhi

Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Marcela Michalickova

Tšehhi

Geneetiline diagnostika (TWG6), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Pavlina Skalicka

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Marie Vajter

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased EyeG1 )
Vaata veel

Dr Andrea Vergaro

Tšehhi

Teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Lukas Huna

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5)
Vaata veel

Dr Helena Kabesova

Tšehhi

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

Praha ülikooli üldhaigla on üks Tšehhi Vabariigi suurimaid tervishoiuasutusi. See pakub põhilisi, spetsiaalseid ja väga...

kontakt

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic

Kliinilised uuringud

NCT04423718 Aktiivne, ei värba

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05384249 Värbamine, aktiivne

A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Keratoconus in Children: A Literature Review

Selles ülevaates käsitletakse pediaatrilise keratokonuse (KC) peamisi aspekte, tuginedes praegustele tõenditele, et pakkuda välja suunised varajase abi saamiseks...

Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants

Selle uuringu eesmärk oli teatada PAX6 haigust põhjustavatest variantidest kuues Tšehhi perekonnas, kirjeldada nendega seotud fenotüüpe ja teostada ...

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Tegime Delphi konsensusprotsessi, et töötada välja PHOMS-i järjepidev ja täiustatud määratlus, millel on selged põhimõtted PHOMS-i olemuse kohta...

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE soodustab juurdepääsu geenitestidele RED-s ja rõhutab geneetilise testimise kliinilist vajadust ja asjakohasust...

Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

Pakume ulatuslikke in silico analüüse ja teeme kokkuvõtte varem analüüsitud missense, nonsense ja splaissinguvariantide esitatud funktsionaalsetest andmetest, et...

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele jt. kasutas multiomika profiilide koostamist ning in vitro ja in vivo võimendajateste, et lahkada Põhja-Ameerika aluseks olevaid regulatiivseid mehhanisme.

Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation

Meie eesmärk on teatada silma fenotüübist ja molekulaargeneetilistest leidudest kahes Sorsby silmapõhja düstroofiaga Tšehhi perekonnas ning vaadata üle kõik ...

Diagnosis and classification of optic neuritis

Nägemisnärvi neuriidi klassifikatsiooni osas puudub üksmeel ja täpsed diagnostilised kriteeriumid ei ole ...

CUGC for posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD)

OVOL2 variantide DNA-põhise testimise analüütilise ja kliinilise kehtivuse ning kliinilise kasulikkuse ülevaade,...

The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis

Selle uuringu eesmärk oli tuvastada sarvkesta tagumise polümorfse düstroofia (PPCD) probandide haiguse molekulaargeneetiline põhjus...

Analysis of KERA in four families with cornea plana identifies two novel mutations

Et tuvastada molekulaargeneetiline põhjus neljas erineva etnilise taustaga sarvkesta perekonnas...

Paraproteinemic keratopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS): clinical findings in twelve patients including recurrence after keratoplasty

Kirjeldamaks määramata tähtsusega monoklonaalse gammopaatiaga seotud paraproteineemilise keratopaatiaga 12 isiku silma leide...