Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Michael LARSEN

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Michael LARSEN

Esindaja

Taani

Töörühma juht: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Muud töörühmad: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8)

meeskond

Dr Steffen HAMANN

Taani

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Steffen HEEGAARD

Taani

Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Vaata veel

Line Kessel

Taani

Geneetiline diagnostika (TWG6), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Jette Lautrup Battistini

Taani

Geneetiline diagnostika (TWG6), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

HCP keskus

Rigshospitalet on Taani rahvusvaheline haigla, mis pakub kõrgelt spetsialiseeritud ravi Taani, Fääri saarte ja...

kontakt

Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark

Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark

Kliinilised uuringud

NCT05566795 Värbamine, aktiivne

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04526951 Aktiivne, ei värba

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT01835002 Lõpetatud

This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
RET-IRD-04 Tundmatu

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03584165 Värbamine, aktiivne

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02771379 Lõpetatud

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05811351 Värbamine, aktiivne

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Multirater Validation of Peripapillary Hyperreflective Ovoid Mass-like Structures (PHOMS)

Tegime Delphi konsensusprotsessi, et töötada välja PHOMS-i järjepidev ja täiustatud määratlus, millel on selged põhimõtted PHOMS-i olemuse kohta...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Siiani ei ole CSC klassifikatsiooni osas üksmeelele jõutud ja pakutud on mitmesuguseid sekkumisi, mis peegeldavad ...