Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Dr Artur Klett

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Dr Artur Klett

Esindaja

Eesti

Töörühm(ad): Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), riiklik integratsioon (TWG9)

meeskond

Dr Kristel Harak

Eesti

Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Katrin Eerme

Eesti

Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Reili Rebane

Eesti

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Vaata veel

Dr Delis Linntam

Eesti

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

Imiku, laste ja täiskasvanute silmahaigusi ravivad rahvusvaheliselt tunnustatud Ida-Tallinna Keskhaigla silmaosakonna eksperdid. Pilt:...

kontakt

East-Tallinn Central Hospital Eye Clinic, Tallinn, Estonia

Ravi 18
10138 Tallinn
Estonia

Kliinilised uuringud

NCT04423718 Aktiivne, ei värba

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04270747 Lõpetatud

A Randomized, Double-masked, Phase 3 Study of ABP 938 Efficacy and Safety Compared to Aflibercept (Eylea®) in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT02686658 Lõpetatud

A Phase 2/3 Randomized, Double-Masked, Controlled Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreous Administration of Zimura™ (Anti-C5 Aptamer) in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Dry Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE soodustab juurdepääsu geenitestidele RED-s ja rõhutab geneetilise testimise kliinilist vajadust ja asjakohasust...