Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Esindaja

Prantsusmaa

Töörühma juht: Laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Muud töörühmad: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised oftalmoloogilised haruldased haigused (WG3), eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), vähese nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), geneetiline diagnostika (Geneetiline diagnostika6) , registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10)

meeskond

Pr Matthieu Robert

Prantsusmaa

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Alejandra Daruich-Matet

Prantsusmaa

Riiklik integratsioon (TWG9), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Nathalie De Vergnes

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6)
Vaata veel

HCP keskus

Haruldaste haiguste referentkeskus oftalmoloogias tunnustati 2006. aastal haruldaste haiguste kava 2006–2011 osana, märgistus 2017. aastal ümber....

kontakt

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Kliinilised uuringud

NCT04561466 Värbamine, aktiivne

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT04125927 Lõpetatud

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02771379 Lõpetatud

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04276558 Värbamine, aktiivne

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05408715 Värbamine, aktiivne

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

CENTRAL RETINAL VEIN OCCLUSION IN OTHERWISE HEALTHY CHILDREN AND ADOLESCENTS: Association With Multigenetic Variants of Thrombophilia

Genotüpiseerimise analüüs tuvastas igal patsiendil trombofiilia kombineeritud geneetilised variandid. MTHFR (C677T) ja GPIIIa PlA1/A2 mutatsioonid olid...