Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Camiel BOON

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Camiel BOON

Esindaja

Holland

Töörühma juht: Teadusuuringud (TWG8)
Muud töörühmad: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9)

meeskond

Dr Axel PETZOLD

Holland

Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), teadusuuringud (TWG8)
Vaata veel

Dr Lucas Wenninger

Holland

Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Vaata veel

HCP keskus

LUMC / AMC on kaasaegsed ülikoolide meditsiinikeskused teadusuuringuteks, koolituseks ja patsientide hoolduseks, millel on kõrge kvaliteet ja tugev teaduslik...

kontakt

Leiden University Medical Center/Academic Medical Center Amsterdam, Netherlands

Albinusdreef 2
2333 ZA Leiden
Netherlands

Kliinilised uuringud

NCT05537220 Aktiivne, ei värba

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT04671433 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04794101 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03079141 Tundmatu

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Multi-omics approach dissects cis-regulatory mechanisms underlying North Carolina macular dystrophy, a retinal enhanceropathy

Van de Sompele jt. kasutas multiomika profiilide koostamist ning in vitro ja in vivo võimendajateste, et lahkada Põhja-Ameerika aluseks olevaid regulatiivseid mehhanisme.

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Enamikul patsientidel näitas XLRS aeglast halvenemist alates teisest elukümnendist, mis viitab optimaalsele võimalusele...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Et hinnata katarakti operatsiooni visuaalset tulemust pigmentosa retiniidiga patsientidel...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

GUCY2D-ga seotud Leberi kaasasündinud amauroos põhjustas funduskoopial raske kaasasündinud nägemiskahjustuse suhteliselt puutumata makulaarse anatoomiaga ...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

KCNV2-associated retinopathy: genotype-phenotype correlations – KCNV2 study group report 3

Missense muutustega patsientidel oli parem BCVA ja suurem struktuurne terviklikkus. See on oluline patsiendi prognoosimiseks ja...

Long-Term Follow-Up of Retinal Degenerations Associated With LRAT Mutations and Their Comparability to Phenotypes Associated With RPE65 Mutations

Loodusliku ajaloo uurimiseks patsientidel, kellel on LRAT-seotud võrkkesta degeneratsioonid (RD-d) kliiniliste uuringute tulekul...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Siiani ei ole CSC klassifikatsiooni osas üksmeelele jõutud ja pakutud on mitmesuguseid sekkumisi, mis peegeldavad ...