Liikmete teave
Dr Pierre-Olivier Barale
Prantsusmaa
meeskond
Pr Isabelle Audo
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Dr Christina Zeitz
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Pr José-Alain Sahel
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised oftalmoloogilised haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
Prantsusmaa
Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Töörühma juht
HCP keskus
Teabekeskus REFERET on spetsialiseerunud võrkkesta, maakula ja nägemisnärvi geneetilistele haigustele. See koondab kolm saiti...
kontakt
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France