ERN-EYE, harvaesinevatele silmahaigustele pühendatud Euroopa referentsvõrgustik

Silma haruldased ehk harvikhaigused on väga heterogeensed ning lastel ja noortel täiskasvanutel kõige sagedasemaks nägemispuude/nägemislanguse põhjustajaks. Varase diagnoosimisele, patsiendikäsitlusele ja teadustööle kehtivad olulised piirid. Euroopa Liidu (EL) eksperdid otsustasid ühendada oma jõud Euroopa referentsvõrgustikuks.

Ma olen patsient:

Mida saab ERN minu heaks teha?

Mis on ERN-EYE?

Kust leida ekspertkeskuse?

Kes on patsiendi esindajad?

Kust leida käimasolevaid kliinilisi uuringuid?

Patsiendi iseloomustused

Olen professionaal:

Mis on ERN-EYE?

Kust leida ekspertkeskuse?

Mis on virtuaalne kliinik (CPMS)?

Mida saab ERN minu heaks teha?

Kust leida käimasolevaid kliinilisi uuringuid?

Ühendus ERN-EYE liikmetega

Mis on ERN-EYE? Uuri videost!

ERN-EYE liikmete kaart üle kogu Euroopa

Rohkem informatsiooni ERNide kohta: ERNi pressiteated /ERNi brošüür / ERNi flaier/ ERNi memo.

Teave ERN algatus

Recent news

EJP Joint Transnational Call 2022

The European Joint Programme on Rare Diseases announced on December 14th 2021 the official launch of the Joint Transnational Call 2022.

EJP-RD webinars

Within the Work package 20 of the EJP-RD, a series of advanced webinars on innovative trial design methodology will be delivered.

Read the press release on our Scientific workshop!

During 2 days European and international experts presented the latest modelling assays from the zebrafish and xenopus to mice and pigs.

< Older news

Disclaimer

ERN-EYE on European Reference Network (ERN) liikmesriikide juhtkonna poolt heaks kiidetud Euroopa referentsvõrgustik. ERNe toetab Euroopa Komisjon. ERNide ja ELi tervishoiupoliitika informatsiooni saamise jaoks külasta http://ec.europa.eu/health/ern. Selle veebilehe sisu esindab võrgustiku vaateid ja on vaid selle vastutusalal; see ei peegelda Eurropa Komisjoni või ühegi teise Euroopa Liidu struktuuriüksuse vaateid.