Kuidas keskusega ühendust võtta
Täisliige
HCP keskus
Padova ülikooli haigla on 1.200 voodikohaga ülikoolihaigla (Policlinico). Sellel on 30.000 2 m1999 suurune laboriruum, kus on kõik biomeditsiini erialad ning geneetika ja metaboolsed laboriteenused, millel on haruldaste silmahaiguste diagnoosimiseks CE-sertifikaat. Padova ülikool on Euroopas vanuselt teine ülikool. Naiste ja laste tervise osakond (DSDB) on multidistsiplinaarsete oskuste kogumik, mis hõlmab kõiki lastehaigusi. Haruldaste silmahaigustega laste eest hoolitsemine toimub Pediaatria, neuroftalmoloogia ja pediaatrilise oftalmoloogia ning immunoloogiliste silmahaiguste piirkonna piirkonna vaegnägemiskeskuses. Haruldaste silmahaigustega patsiendid saavad kasu kõigist pediaatrilistest alavaldkondadest, sealhulgas laste ainevahetus-, neuroloogilistest ja reumatoloogilistest häiretest. Laste vaegnägemise piirkondliku keskuse asutas Veneto piirkond 2003. aastal ja see kinnitati 4095. aastal resolutsiooniga nr. 2003/284, vastavalt Itaalia riiklikule seadusele 1997/XNUMX “Pimeduse vältimise ja nägemise taastusravi eeskirjad” on tegemist Orphaneti keskusega. Haruldaste häiretega patsiendid on sertifitseeritud Veneto piirkonna haruldaste haiguste piirkondadevahelises registris, mis on üheksa Itaalia regiooni jagatav HTTPS-i intraneti platvorm, mida haldab Padova ülikool. terapeutilistesse uuringutesse kaasamiseks. Täielik oftalmoloogilise diagnostika ja hoolduse spekter, sealhulgas silmakirurgia, on tagatud tänu seosele täiskasvanute silmakliinikuga (EVI keskuse võrgustiku osa). Padova ja Ferrara ülikoolide meditsiiniteaduskonnaga on ühendatud kõrgetasemelised uurimisrajatised. Tihedad sidemed Robert Hollmani Fondiga, mille missiooniks on edendada ülimadala nägemisega laste arengut, võttes arvesse nende individuaalseid füüsilisi, psühholoogilisi ja sotsiaalseid vajadusi ja ressursse.
Pilt: lorenzovitti
Pilt: lorenzovitti
Kontakt
University Hospital of Padova, Padova, Italy
Via Nicolò Giustiniani, 2
35128 Padova
Italy
meeskond
Pr Elisabetta PILOTTO
Esindaja
Itaalia
Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Dr Enrica CONVENTO
Itaalia
Madala nägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3)
Kliinilised uuringud
RSFVEN-330/2010 - Lõpetatud
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
Vaatlus
NCT01756456 - Lõpetatud
Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).
Interventsiooniline