Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Pariis, Prantsusmaa

In Sellel leheküljel

Kuidas keskusega ühendust võtta

Täisliige

HCP keskus

Haruldaste haiguste referentkeskust oftalmoloogias tunnustati 2006. aastal
Haruldaste haiguste kava 2006-2011 osana, uuesti märgistamine 2017. OPHTARA on
ERN-EYE ainulaadne konsortsiumiosa koos 5 Pariisi ülikooli haigla asukohaga: Necker
(koordinaatori asukoht), Pitié Salpetrière, HEGP, Cochin ja Hôtel Dieu (koostiskohad).

Pilt: Celette

Saada sõnum

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

meeskond

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Esindaja

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Dr Alejandra Daruich-Matet

Prantsusmaa

Riiklik integratsioon (TWG9), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Matthieu Robert

Prantsusmaa

Neurooftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Nathalie De Vergnes

Prantsusmaa

Geneetiline diagnostika (TWG6)
Vaata veel

Kliinilised uuringud

NCT04125927 - Lõpetatud

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04561466 - Värbamine, aktiivne

Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT03940690 - Peatatud

Interest of Intravitreal Injections of Anti-VEGF as Initial and Adjuvant Treatment in Coats Disease.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
2020-004594-43 - Lõpetatud

A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02771379 - Lõpetatud

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04276558 - Värbamine, aktiivne

Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of 3 Doses of REC 0/0559 Eye Drops for the Treatment of Stage 2 (Moderate) and 3 (Severe) Neurotrophic Keratitis in Adult Patients

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05408715 - Värbamine, aktiivne

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT00422721 - Lõpetatud

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche