Kuidas keskusega ühendust võtta
HCP keskus
Fondazione missioon, olles katoliikliku inspiratsiooniga Policlinico Universitario, on pakkuda patsientidele inimlikkust, suurepärast ja väga spetsiifilist ravi, edendades pidevat meditsiinilist uuendust ja koolitades tulevasi meditsiinitöötajaid.
Fondazione on koht, kus teaduslikud ja tehnilised oskused, inimlik tundlikkus, katoliiklik eetika ja väärtused muutuvad tõeliseks kohustuseks kõigi teenistuses, et tagada suurepärane ja taskukohane ravi kogu kogukonnale.
Policlinico Gemelli ja Meditsiinikool on asetatud tervishoiusüsteemi keskmesse, arendades ja levitades riiklikku ja rahvusvahelist võrdlusmudelit meditsiinivaldkonna juhtimise, korralduse, tehnoloogia ja humaniseerimise kohta.
Pilt: Sergio D'Afflitto, CC BY-SA 3.0 IT, Wikimedia Commonsi kaudu
Võta ühendust
Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli – Roma, Italy
meeskond
Kliinilised uuringud
A Phase III, Randomized, Double-Masked, Placebo-Controlled, Multicenter Study To Evaluate The Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, And Pharmacodynamics Of Satralizumab In Participants With Moderate-To-Severe Thyroid Eye Disease
Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene
Safety and Efficacy of Emixustat in Stargardt Disease.
A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety and Potential Efficacy ofrhNGF in Patients With Retinitis Pigmentosa (RP)
Safety and Performance Evaluation of the NR600 System in Subjects With End-stage Inherited Outer Retinal Degenerative Diseases
Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
A Multicenter, Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of the Port Delivery System With Ranibizumab in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (Portal)
Global Patient Registry of Inherited Retinal Disease
A Multicenter, Prospective, Longitudinal, Observational Study in Children and Adults With Stargardt Disease Related Atrophy Secondary to Biallelic Mutations in the ABCA4 Gene