Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Carel HOYNG

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Carel HOYNG

Esindaja

Holland

Töörühm(ad): Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8)

meeskond

Pr Frans Cremers

Holland

Geneetiline diagnostika (TWG6), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

HCP keskus

Peamine eesmärk on avaldada märkimisväärset mõju tervishoiule. Selle missiooni täidab:Radboudi ülikooli meditsiinikeskus (Radboudumc,...

kontakt

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Kliinilised uuringud

NCT05537220 Aktiivne, ei värba

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05158296 Aktiivne, ei värba

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT05698316 Värbamine, aktiivne

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05633576 Lõpetatud

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04671433 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04794101 Aktiivne, ei värba

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03913143 Aktiivne, ei värba

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03584165 Värbamine, aktiivne

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03079141 Tundmatu

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02771379 Lõpetatud

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Vaatlus
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04770545 Aktiivne, ei värba

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

Teaduslikud väljaanded

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

Enamikul patsientidel näitas XLRS aeglast halvenemist alates teisest elukümnendist, mis viitab optimaalsele võimalusele...

Outcome of Cataract Surgery in Patients With Retinitis Pigmentosa

Et hinnata katarakti operatsiooni visuaalset tulemust pigmentosa retiniidiga patsientidel...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

GUCY2D-ga seotud Leberi kaasasündinud amauroos põhjustas funduskoopial raske kaasasündinud nägemiskahjustuse suhteliselt puutumata makulaarse anatoomiaga ...

Repeatability of Quantitative Autofluorescence Imaging in a Multicenter Study Involving Patients With Recessive Stargardt Disease 1

Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years

SP kvantitatiivsed näitajad vähenesid USH2A-ga seotud võrkkesta puhul kahe aasta jooksul märkimisväärselt ...

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Meie andmed näitavad, et ravi (suukaudse) CAI-ga võib olla kasulik CFC lühiajaliseks raviks patsientidel, kellel on...

Central serous chorioretinopathy: Towards an evidence-based treatment guideline

Siiani ei ole CSC klassifikatsiooni osas üksmeelele jõutud ja pakutud on mitmesuguseid sekkumisi, mis peegeldavad ...