INFO !
  • Tere tulemast uuele ERN-EYE veebisaidile! Loodame, et naudite oma külastust. Andke meile julgelt oma arvamus, kasutades meie kontaktivormi. Veel +

Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Pr Hélène Dollfus

In Sellel leheküljel

Liikmete teave

Pr Hélène Dollfus

Esindaja

Prantsusmaa

Töörühma juht: CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), riiklik integratsioon (TWG9)
Muud töörühmad: Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), geneetiline diagnostika (Geneetiline diagnostika6) , Registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), riiklik integratsioon (TWG9), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee

MEIST

Ülikoolide professor ja haiglapraktik (PU-PH) meditsiinigeneetika ja oftalmoloogia alal. Strasbourgi ülikooli haiglate (HUS) meditsiinigeneetika osakonna juhataja, oftalmoloogilise geneetika tugikeskuse (CARGO) haruldaste haiguste koordinaator, aga ka riikliku haruldaste haiguste haru SENSGENE, meditsiinigeneetika labori direktor, tuleviku õhutaja Alsace'i meditsiinigeneetika instituut (IGMA), Retina France'i teadusnõukogu president ja projekti ERN-EYE koordinaator

meeskond

Dr Jérôme De Sèze

Prantsusmaa

Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Vaata veel

Dr Dorothée Leroux

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Dr Isabella Vacchi

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised Oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Amélie Gavard

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), BBS-i juhised, CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9) , Haruldased neuro-oftalmoloogilised haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Caroline Wernert-Iberg

Prantsusmaa

Eesmise segmendi haruldased silmahaigused (WG4), CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10), Epag, ERN-EYE koordineerimiskomitee, geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro- Oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Francesco Rotolo

Prantsusmaa

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10)
Vaata veel

HCP keskus

Oftalmoloogilise geneetika haruldaste häirete tugikeskus (CARGO) loodi riikliku haruldaste haiguste kavaga 2004. aasta novembris. See tervitab...

kontakt

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel
67000 STRASBOURG
France

Kliinilised uuringud

NCT01235624 Lõpetatud

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT00422721 Lõpetatud

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02796274 Lõpetatud

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03746522 Lõpetatud

Setmelanotide (RM-493), Melanocortin-4 Receptor (MC4R) Agonist, in Bardet-BiedlSyndrome (BBS) and Alström Syndrome (AS) Patients With Moderate to Severe Obesity.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche