Kuidas keskusega ühendust võtta
Täisliige
HCP keskus
Teabekeskus REFERET on spetsialiseerunud võrkkesta, maakula ja nägemisnärvi geneetilistele haigustele. See koondab kolm saiti, millel on tunnustatud pädevus võrkkesta ja neuro-oftalmiliste häirete all kannatavate patsientide diagnostikas ja juhtimises, samuti nende patoloogiate fundamentaal- ja kliinilistes uuringutes. Need saidid on Quinze-Vingtsi riiklik oftalmoloogiahaigla (CHNO) Pariisis, Center Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) ja Fondation Ophthalmologique Adolphe de Rothschild (FOR).
Referentskeskus REFERET on osa ulatuslikust riikliku ja rahvusvahelise koostöö võrgustikust fundamentaal- ja kliiniliste uurimisprojektide alal, samuti ravitavate haiguste õpetamisel ja teabelevitamisel.
Pilt: Poulpy
Referentskeskus REFERET on osa ulatuslikust riikliku ja rahvusvahelise koostöö võrgustikust fundamentaal- ja kliiniliste uurimisprojektide alal, samuti ravitavate haiguste õpetamisel ja teabelevitamisel.
Pilt: Poulpy
Saada sõnum
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France
meeskond
Pr Isabelle Audo
Esindaja
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), laste oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8) ), Võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
Prantsusmaa
Haruldased neurooftalmoloogilised haigused (WG2)
Töörühma juht
Dr Christina Zeitz
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Pr José-Alain Sahel
Prantsusmaa
Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), neuro-oftalmoloogia haruldased haigused (WG2), pediaatrilised oftalmoloogilised haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), uuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)