Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

Genti ülikooli haigla, Gent, Belgia

In Sellel leheküljel

Kuidas keskusega ühendust võtta

Täisliige

HCP keskus

Genti ülikoolihaigla on Flandria üks suuremaid ja spetsialiseerunud haiglaid, kus töötab üle 3,000 patsiendi päevas ja kus töötab üle 6,000 töötaja. Patsientidele pakutakse laia valikut tipptasemel abi. Haiglas on laialdased ruumid ja üle 1,000 voodikoha ühepäevaseks ja mitmepäevaseks statsionaarseks viibimiseks.
Ülikooli meditsiinikeskusena investeerib Genti ülikooli haigla ka teadusuuringutesse, haridusse ja koolitusse ning teeb tihedat koostööd Genti ülikooli arsti- ja terviseteaduste teaduskonnaga. Viimane pakub laia valikut meditsiini- ja terviseteaduste õppeprogramme ning nendega seotud teadustegevust. Teaduskonna teadustöö on väga mitmekesine, ulatudes fundamentaal(bio)meditsiiniuuringutest translatiivsete ja kliiniliste akadeemiliste uuringuteni. Arstid ja tervishoiutöötajad koolitatakse pidevalt ning teadlased, sealhulgas arstid-teadlased, uurivad paljusid uusi diagnostilisi ja ravimeetodeid.
Lisateavet www.uzgent.be ja www.ugent.be/ge/en

Saada sõnum

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium

Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium

meeskond

Pr Bart LEROY

Esindaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), vaegnägemisega igapäevaelu ja patsientide rühmad (TWG5), riiklik integratsioon (TWG9), teadusuuringud (TWG8), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Pr Elfride DE BAERE

Asendaja

Belgia

Geneetiline diagnostika (TWG6), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Töörühma juht
Vaata veel

Kliinilised uuringud

NCT04855045 - Tundmatu

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05566795 - Värbamine, aktiivne

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT05063162 - Värbamine, aktiivne

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Phase 3, Pivotal Study With an Open-Label Extension Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) Antibody-Associated Disease (MOG-AD)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04671433 - Aktiivne, ei värba

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04794101 - Aktiivne, ei värba

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03913143 - Aktiivne, ei värba

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03293524 - Aktiivne, ei värba

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03140969 - Lõpetatud

Study to Evaluate QR-110 in Subjects With Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) Due to the c.2991+1655A>G Mutation (p.Cys998X) in the CEP290 Gene.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02796274 - Lõpetatud

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT02544217 - Lõpetatud

A Phase I, Randomized, Double Blind, Placebo-controlled, Dose-escalating Clinical Trial With KH176.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04295304 - Lõpetatud

Safety and Performance Evaluation of the NR600 System in Subjects With End-stage Inherited Outer Retinal Degenerative Diseases

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05811351 - Värbamine, aktiivne

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT05436665 - Värbamine, aktiivne

The Belgian Endothelial Surgical Transplant of the Cornea:Clinical and Patient-reported Outcomes of Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplasty(DSAEK) Versus Descemet Membrane Endothelial Keratoplasty(DMEK)

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT06294613 - Värbamine, aktiivne

A Prospective, Open-label, Single-center, Study of the ACUSURGICAL Luca System for Treatment of Vitreoretinal Diseases

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche