Juurdepääsetavus ja lugemismugavus

Teksti suurus

Hele/tume režiim

Ridade vertikaalne vahekaugus

Kas teil on probleeme meie veebisaidi kasutamisega?
Kontakt

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Itaalia

In Sellel leheküljel

Kuidas keskusega ühendust võtta

Täisliige

HCP keskus

Campania AUU Luigi Vanvitelli ülikooli haruldaste silmahaiguste keskus pakub diagnostilisi, taastusravi ja terapeutilisi kursusi patsientidele, kes põevad pärilikke silmahaigusi, nagu pärilik koorioni-võrkkesta düstroofia, pärilikud nägemisnärvi haigused, keratokonus ja sarvkesta düstroofia, nii isoleeritult kui ka sündroomina. .
Patsientide eest hoolitseb spetsiaalne multidistsiplinaarne meeskond, kes tervitab ja juhendab neid raviprotsessis, sealhulgas oftalmoloogid, ortoptistid ja diagnostika- ja rehabilitatsioonitehnikatele spetsialiseerunud õed, nõustajad ning juhendajad ja liikuvusoperaatorid kvalifikatsiooni/rehabilitatsioonikursuse läbimiseks, samuti lastearstid, audioloogid, neuroloogid, nefroloogid sündroomiliste vormide diagnoosimiseks ja raviks.

Esimese diagnostilise päevahaigla broneerimiseks helista Haruldaste Silmahaiguste Keskuse telefonil: 081 566 67 62 (igal teisipäeval ja neljapäeval kell 11.00-13.00).
Järgmiste visiitide broneerimiseks ambulatoorselt (järelkontroll) võtke ühendust ettevõtte CUP telefoninumbril: 800 177 780, märkides ära oma patoloogia nimetuse.

Pilt: Falk2, Wikimedia Commonsi kaudu

Saada sõnum

AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy

Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy

meeskond

Pr Francesca Simonelli

Esindaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), riiklik integratsioon (TWG9), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Pr Francesco Testa

Asendaja

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Valentina Di Iorio

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), pediaatriline oftalmoloogia haruldased haigused (WG3), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Dr Raffaella Brunetti Pierri

Itaalia

Geneetiline diagnostika (TWG6), registrid ja epidemioloogia (TWG7), võrkkesta haruldased silmahaigused (WG1)
Vaata veel

Paolo Melillo

Itaalia

CPMS ja digitaalmeditsiin (TWG10)
Vaata veel

Kliinilised uuringud

NCT04855045 - Tundmatu

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04671433 - Aktiivne, ei värba

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche

NCT04794101 - Aktiivne, ei värba

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT03364153 - Aktiivne, ei värba

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche
NCT04435366 - Lõpetatud

A Phase 3 Multicenter, Randomized, Double Masked, Sham- Controlled Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of Intravitreal Administration of Zimura (Complement C5 Inhibitor) in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Interventsiooniline
Vaadake kohtuprotsessi
voir la fiche