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Zimura comparado con Sham en pacientes con enfermedad de Stargardt autosómica recesiva (STGD1)

In esta página

Ensayo clínico

NCT03364153 Activo, no reclutando
Zimura comparado con Sham en pacientes con enfermedad de Stargardt autosómica recesiva (STGD1)

A Phase 2b Randomized, Double-masked, Controlled Trial to Establish the Safety and Efficacy of Zimura™ (Complement C5 Inhibitor) Compared to Sham in Subjects With Autosomal Recessive Stargardt Disease

Fase 2
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de Stargardt

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

12/01/2018

Fecha de cierre

30/04/2025

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

privada

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Pr Frank Holz

Representante

Alemania

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Dr Philipp Herrmann

Suplente

Alemania

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Dr Claudia Priglinger

Representante

Alemania

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Dr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Dr Susanne KOHL

Suplente

Alemania

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Dr Giacomo Maria Bacci

Representante

Italia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Francesca Simonelli

Representante

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Francesco Testa

Suplente

Italia

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

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Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

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