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Trisomía 21 en la edad adulta: una situación médica y social en Alsacia

In esta página

Ensayo clínico

NCT01663675 Completado
Trisomía 21 en la edad adulta: una situación médica y social en Alsacia

Trisomy 21 in Adulthood : a medical and social situation in Alsace.

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Otro

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

10/11/2014

Fecha de cierre

03/10/2018

Oportunidades

institución nacional

Miembros involucrados

Investigadores principales

Otros investigadores

Pr Hélène Dollfus

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Epag, Comité coordinador de ERN-EYE, Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Neuro- Oftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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