Ensayo clínico
NCT01835002 Completado
Estimulación eléctrica transcorneal: estudio de seguridad multicéntrico
This is a single-arm open label interventional safety trial with RP patients, who receive weekly TES for 6 months on 1 eye followed by observation for another 6 months without stimulation. The primary outcome measure is safety, indicated by the frequency and severity of adverse events.
Enfermedades
tipo de enfermedad
Retinitis pigmentosa
Tipo de paciente
la solicitud para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
privada
Miembros involucrados
Otros investigadores

Pr Michael LARSEN
Representante
Dinamarca
Neurooftalmología, Enfermedades raras (WG2), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo

Pr Katarina Stingl
Representante
Alemania
Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales

University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany

Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark
Adress
Inge Lehmanns Vej 7 Entrance 2, 6. floor Section 2061
2100 Copenhagen
Denmark

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany