Estudio de la distrofia macular viteliforme BEST1

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Ensayo clínico

NCT05809635 Reclutamiento, Activo

Estudio de la distrofia macular viteliforme BEST1

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Otra

Tipo de paciente

para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

30/03/2021

Fecha de cierre

31/05/2025

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

Público

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)

Pr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo