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Ensayo clínico

NCT03963154 Activo, no reclutando
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Interventional Study of Implantation of hESC-derived RPE in Patients With RP Due to Monogenic Mutation.

Fase 3
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

19/08/2019

Fecha de cierre

15/12/2026

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

otros

Miembros involucrados

Investigadores principales

Otros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales