Accesibilidad y comodidad de lectura.

Tamano del texto

Modo claro/oscuro

Espaciado vertical de líneas

Accesibilidad

Más sobre accesibilidad

¿Tiene problemas para utilizar nuestro sitio web?
Contáctenos

Logotipo de texto ERN-EYE Accesorios
CPMS Registro RED Elearning Área de miembros
Accesibilidad

Estudio de seguridad de la terapia genética RPE65 para tratar la amaurosis congénita de Leber

In esta página

Ensayo clínico

NCT00643747 Completado
Estudio de seguridad de la terapia genética RPE65 para tratar la amaurosis congénita de Leber

Safety Study of RPE65 Gene Therapy to Treat Leber Congenital Amaurosis

Fase 1 / 2
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Amaurosis congénita de Leber

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/01/2007

Fecha de cierre

01/12/2014

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

energético

Miembros involucrados

Otros investigadores

Dr Axel PETZOLD

Holanda

Neurooftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Investigación (TWG8)
Ver más
Más