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Estudio de seguridad y eficacia en pacientes con retinitis pigmentosa debida a mutaciones en el gen PDE6B

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Ensayo clínico

NCT03328130 Reclutamiento, Activo
Estudio de seguridad y eficacia en pacientes con retinitis pigmentosa debida a mutaciones en el gen PDE6B

Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression

Fase 1 / 2
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

06/11/2017

Fecha de cierre

31/12/2029

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

energético

Miembros involucrados

Investigadores principales

Otros investigadores

Pr Isabelle MEUNIER

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

HCP: Otros investigadores

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France