Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL)
Tipo de paciente
Para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
Experiencia
Miembros involucrados
Investigadores principales
Pr Isabelle Audo
Representante
Francia
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
Francia
Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)
Líder del grupo de trabajo
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France