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Retinitis pigmentosa: diagnóstico molecular mediante secuenciación de próxima generación

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Ensayo clínico

RSFVEN-330/2010 Completado
Retinitis pigmentosa: diagnóstico molecular mediante secuenciación de próxima generación

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Fase 2
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

No

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

18/06/2013

Fecha de cierre

19/09/2016

Oportunidades

público

Miembros involucrados

Investigadores principales

Dr Marzio CHIZZOLINI

Suplente

Italia

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Francesco PARMEGGIANI

Representante

Italia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Ver más

Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

HCP: Otros investigadores

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy

Contacto

+39 49 932 4536

Página web

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