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RET-IRD-04

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Ensayo clínico

RET-IRD-04 Desconocido
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Fase 3
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Amaurosis congénita de Leber

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

No

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

12/12/2017

Fecha de cierre

12/12/2018

Oportunidades

energético

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Neurooftalmología, Enfermedades raras (WG2), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Otros investigadores

Line Kessel

Dinamarca

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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