Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL)
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
Sí
Tipo de paciente
para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
energético
Miembros involucrados
Investigadores principales

Pr Bart LEROY
Representante
Bélgica
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo

Dr Catherine Vignal-Clermont
Francia
Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)
Líder del grupo de trabajo

Pr Isabelle Audo
Representante
Francia
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales

RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium

