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Ensayo clínico

NCT03293524 Completado

REFLEXIONAR

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Fase 3

Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL)

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Sí:

Tipo de paciente

Para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

20/12/2018

Fecha de cierre

01/06/2024

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

energético

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Bart LEROY

Representante

Bélgica

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francia

Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)

Líder del grupo de trabajo

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)