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Ensayo clínico

NCT04423718 Activo, no reclutando
PULSAR

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Fase 3
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Otros

Tipo de paciente

la solicitud para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

11/08/2023

Fecha de cierre

27/07/2022

Criterios de inclusión :

Siguiente

Criterio de exclusión :

Siguiente

Financiación

privada

Miembros involucrados

Otros investigadores

Dr Mikk Pauklin

Representante

Estonia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4)
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Dr Laura Mauring

Suplente

Estonia

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Artur Klett

Representante

Estonia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Integración nacional (TWG9)
Ver más

Dr Kristel Harak

Estonia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Petra Liskova

Representante

República Checa

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Pr Andreas Wedrich

Representante

Austria

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Pr Benedetto Falsini

Representante

Italia

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Prof Reda ZEMAITIENE

Representante

Lituania

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Integración nacional (GTT9), Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (WG3)
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Dr João Pedro Marques

Suplente

Portugal 

Integración Nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Representante

España

Integración Nacional (TWG9), Neurooftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Investigación (TWG8)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales