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FENÓRODO1

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Ensayo clínico

NCT03975543 Desconocidas
FENÓRODO1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

De observación
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Ensayos clínicos pediátricos

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de cierre

31/07/2019

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

energético

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales