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QLT091001 oral en sujetos con retinitis pigmentosa (RP) con una mutación autosómica dominante en la proteína 65 del epitelio pigmentario de la retina (RPE65)

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Ensayo clínico

RET RP 01 - NCT01543906 Completado
QLT091001 oral en sujetos con retinitis pigmentosa (RP) con una mutación autosómica dominante en la proteína 65 del epitelio pigmentario de la retina (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Fase 1
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

No

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/02/2012

Fecha de cierre

01/07/2014

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

energético

Miembros involucrados

Investigadores principales

Dr David KEEGAN

Representante

Irlanda

Líder del grupo de trabajo
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

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