Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Enfermedad de retina hereditaria
Retinitis pigmentosa
Síndrome Usher
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
NA
Tipo de paciente
Para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
organización de pacientes
Miembros involucrados
Investigadores principales
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Representante
Netherlands
Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Otros investigadores
Pr Francesca Simonelli
Representante
Italia
Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Registros y epidemiología (TWG7), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands
HCP: Otros investigadores
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy