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Historia natural de la atrofia óptica autosómica dominante (ADOA), causada por la mutación OPA1

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Ensayo clínico

NCT06140329 Terminado
Historia natural de la atrofia óptica autosómica dominante (ADOA), causada por la mutación OPA1
De observación
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

La uveítis

Tipo de paciente

para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

28/02/2024

Fecha de cierre

31/03/2026

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

Experiencia

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Camiel BOON

Representante

Holanda

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Ver más

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