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Ensayo clínico

NCT00481546 Activo, no reclutando
LCA

Phase I Trial of Gene Vector to Patients with Retinal Disease due toRPE65 mutations

Fase 1
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Ensayos clínicos pediátricos

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

la solicitud para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/07/2007

Fecha de cierre

01/06/2026

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

other

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Bart LEROY

Representante

Bélgica

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Ver más

Otros investigadores

Pr Elfride DE BAERE

Suplente

Bélgica

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Ver más

Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales