Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Queratocono
Tipo de paciente
Adulto
Niños
Exclusión inclusión
Oportunidades
Privado
Miembros involucrados
Otros investigadores
Pr Bart LEROY
Representante
Bélgica
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Pr Elfride DE BAERE
Suplente
Bélgica
Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Pr Pierre FOURNIE
Representante
Francia
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)
Dr João Pedro Marques
Suplente
Portugal
Integración Nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium
University Hospitals Leuven, Belgium
Adress
Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
National Reference Center of Keratoconus (CRNK), CHU Toulouse, France
Adress
Service d'Ophtalmologie Pavillon Dieulafoy Place du Docteur BaylacTSA 40031
31000 Toulouse
France
Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra – CHUC, Coimbra, Portugal
Adress
Praceta Professor Mota Pinto
3004-561 Coimbra
Portugal