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GENFENACL

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Ensayo clínico

NCT02970266 Completado
GENFENACL

Genetic Decryption of Leber Congenital Amaurosis (LCA) in a Large Cohort of Independent Families.

De observación
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Amaurosis congénita de Leber

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

la solicitud para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/09/2010

Fecha de cierre

01/11/2016

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

público

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Pediatría Oftalmología, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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