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Terapia génica para la acromatopsia (CNGB3) 

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Ensayo clínico

NCT03001310 Completado
Terapia génica para la acromatopsia (CNGB3)

An Open Label, Multi-centre, Phase I/II Dose Escalation Trial of a Recombinant Adeno-associated Virus Vector (AAV2/8-hCARp.hCNGB3) for Gene Therapy of Adults and Children With Achromatopsia Owing to Defects in CNGB3

Fase 1 / 2
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Acromatopsia ligada a CNGA3

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

16/01/2017

Fecha de cierre

25/10/2019

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

privada

Miembros involucrados

Otros investigadores

Dr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany