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EXPLORA XLRP 2

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Ensayo clínico

307690
EXPLORA XLRP 2

Retrospective Chart Review Study Combined with Cross-sectional Patient and Caregiver Surveys to Document and Describe the Disease-related Clinical, Individual, Sociodemographic Characteristics of Patients with X-linked Retinitis Pigmentosa (XLRP) and the Impact of XLRP on Patients and Their Caregivers

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de retina hereditaria

Retinitis pigmentosa

Exclusión inclusión

Criterios de inclusión :

Siguiente

Criterio de exclusión :

Siguiente

Financiación

Privado

Miembros involucrados

Otros investigadores

Pr Martin Spitzer

Representante

Alemania

Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Johannes Birtel

Suplente

Alemania

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Ver más

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HCP: investigadores principales