EURUSH

Ensayo clínico

NCT01954953 Desconocido

EURUSH

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de retina hereditaria

Retinitis pigmentosa

Síndrome Usher

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/09/2013

Fecha de cierre

01/01/2016

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

público

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr José-Alain Sahel

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida diaria con baja visión (TWG5), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)

Otros investigadores

Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)