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Registro Europeo de Enfermedades de Retinopatía del Prematuro (ROP) (EU-ROP)

In esta página

Ensayo clínico

NCT04939571 Reclutamiento, Activo
Registro Europeo de Enfermedades de Retinopatía del Prematuro (ROP) (EU-ROP)

European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de retina hereditaria

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

06/08/2021

Fecha de cierre

31/08/2038

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

Público

Miembros involucrados

Otros investigadores

Dr Yannick Lemer

Representante

Francia

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Dr Mikk Pauklin

Representante

Estonia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4)
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Dr Laura Mauring

Suplente

Estonia

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Frank Holz

Representante

Alemania

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Dr Philipp Herrmann

Suplente

Alemania

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Pr Daniel Böhringer

Representante

Alemania

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4)
Líder del grupo de trabajo
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PD Dr Markus Preising

Representante

Alemania

Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Martin Spitzer

Representante

Alemania

Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Ver más

Dr Johannes Birtel

Suplente

Alemania

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Ver más

Dr Claudia Priglinger

Representante

Alemania

Ver más

Dr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Ver más

Dr Susanne KOHL

Suplente

Alemania

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Ver más

Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany